岗位职责:
1.负责公司经营过程的日常管理工作,遵守公司的质量管理制度。
2.对在质量管理工作中出现的违章行为,敢于坚持原则,提出处理意见,防止质量事故的发生。
3.负责起草制订公司药品质量管理体系文件,指导、督促、检查文件的执行。确保药品质量管理制度在各部门岗位严格执行。
4.对质量方针目标执行情况进行监督检查。指导各部门有效展开质量方针、目标,并督促质量目标的完成。
5.负责首营企业、首营品种及首次开户公司合法资质的审核。组织对供货单位和购货单位质量管理体系和服务质量进行考察和评价。
6.定期检查相关部门的质量管理工作,发现问题及时纠正,检查整改措施的落实情况。
7.做好公司GSP内部评审及风险评估工作。
8.负责对不合格药品的确认,监督指导不合格药品的存放、报损、销毁,汇总分析,明确责任,制定预防措施。出现假劣药品时,负责向药监局报告。
9.会同人力行政部,做好药品质量的教育培训工作。
10.负责处理群众来信来访、客户对药品的质量查询、质量投诉等并做好记录。
11.负责指导质管员对所经营药品质量信息的收集和管理,并建立药品的质量档案。
12.负责指导对公司计算机系统质量控制功能的设定;并负责计算机系统操作权限的审核。
13.负责对药品验收和养护工作进行业务指导。
14.负责公司资质管理。
15.负责对库房进行监督检查,每月到库房进行盘点。
16.负责药品不良反应报告,负责药品召回追回工作。
17.负责组织相关人员对药品储存设施设备进行定期验证和校准工作。
18.配合药监部门完成对药品质量工作的监督检查。
19.负责质量管理专用章的管理工作。
20.负责蛋白同化制剂、肽类激素药品的专职管理工作。
21.做好每年公司GSP内部评审以及自查工作,负责年底对进货情况进行质量评审,评审结果存档。
22.负责药品采购退出,销售退回,药品报损的审批确认。
23.负责公司经营范围变更等报卷工作。
任职资格:
教育背景:医药相关专业(护理学除外)大学专科以上学历
培训经历:执业药师资格(必需持有执业药师证或者执业中药师证)
工作经验:药品质量管理工作经历者优先
个性特征综合素质:高度责任心与敬业精神,严谨细致,认真负责,能独立解决经营过程中的质量问题
工作技能要求:熟练应用办公软件,有良好的沟通能力,有独立处理问题能力
工作环境:办公室
工作时间:标准工时
岗位待遇:基础工资+季度绩效+五险一金,周末双休,法定节假日休息
招聘人数:1人
工作地点:承德市兴隆县
Copyright © 2012-2024 cdhyjob.com All Right Reserved 冀ICP备13015469号-1 冀公网安备:13080002701071
地址:河北省承德市双桥区迎宾路汇强大厦A座7层 EMAIL:188810508@qq.com
ICP经营许可证:冀B2-20200309 人力资源证: 130802201111
Powered by 鸿雅招聘网.